高一化学核心考点速记攻略

高中阶段的学习难度、强度和容量显著提升,学习负担与压力也随之增大。此时,单纯依赖初中时期老师“填鸭式”的授课模式已无法满足需求,需要学生主动构建知识体系。为此,我们特别整理了高一化学的重要知识点总结,希望能为同学们的学习提供有效参考。

### 化学反应速率

#### 1. 化学反应速率的表示方法
化学反应速率通常通过单位时间内反应物浓度或生成物浓度的变化量来衡量。其表达式为v=Δc/Δt,其中Δc表示浓度变化量,Δt表示时间间隔。常用单位包括mol/(L·s)或mol/(L·min)。需要注意的是,对于固体或纯液体反应物,其浓度视为常数,因此不参与速率计算。

#### 2. 影响化学反应速率的因素
**内因(主要因素)**:反应物本身的性质,如化学键的强度、分子结构等。
**外因(其他条件不变,只改变一个条件)**:
– **温度**:升高温度能增加分子动能,从而提高有效碰撞频率。
– **催化剂**:催化剂通过降低活化能,显著加快反应速率。
– **浓度**:增加反应物浓度可提升单位体积内的活化分子数量。
– **压强**:对于气体反应,增大压强相当于提高浓度,从而加快反应速率。
– **其他因素**:如光照、固体表面积(颗粒大小)、反应物状态(如溶剂)及原电池等也会影响反应速率。

#### 3. 理论解释——有效碰撞理论
**(1)关键概念**
– **活化分子**:指具备足够能量(≥活化能)且处于合适空间方位的分子,能够发生有效碰撞。
– **活化能**:反应物转化为产物所需的最小能量差。以图示为例,E1为正反应活化能,E3为催化剂降低后的活化能,E2为逆反应活化能,反应热ΔH=E1-E2。
– **有效碰撞**:活化分子之间发生能引发反应的碰撞,即不仅能量足够,空间方位也需匹配。

**(2)与反应速率的关系**
活化分子浓度越高、有效碰撞频率越大,反应速率越快。因此,提高温度、使用催化剂等措施本质上都是通过增加活化分子比例或提升碰撞效率来实现的。

### 化学平衡

#### 1. 化学平衡状态
在恒温、恒容或恒压条件下,可逆反应的正逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持恒定的状态即为化学平衡。此时,宏观性质不再变化,但微观层面正逆反应仍在动态进行。

#### 2. 化学平衡状态的特征
– **可逆性(逆)**:平衡仅存在于可逆反应中。
– **动态性(动)**:正逆反应速率相等但不为零,体系处于动态平衡。
– **等量性(等)**:v正=v逆,各组分浓度恒定。
– **稳定性(定)**:平衡状态下各组分含量保持不变。
– **可变性(变)**:外界条件改变会破坏原平衡,建立新平衡。

#### 3. 判断化学平衡状态的依据
– **速率相等**:v正=v逆,或同一物质消耗速率等于生成速率。
– **浓度恒定**:各组分浓度或百分含量不再变化。
– **颜色稳定**:若体系中有颜色物质,其颜色不再变化。
– **物理量恒定**:对于气体反应,总压强、总体积或平均相对分子质量等保持不变(前提是反应前后气体分子数不等)。

### 化学平衡的移动

#### 1. 概念
可逆反应中,旧平衡被破坏并建立新平衡的过程,即平衡状态向新方向的转化。例如,v正>v逆时平衡向正反应方向移动。

#### 2. 平衡移动与反应速率的关系
– **v正>v逆**:平衡向正反应方向移动。
– **v正=v逆**:体系处于平衡状态,不发生移动。
– **v正<v逆**:平衡向逆反应方向移动。

#### 3. 影响化学平衡的因素
– **浓度**:增加反应物浓度或减少生成物浓度,平衡向正反应方向移动。
– **温度**:升高温度有利于吸热反应,降低温度则相反。
– **压强**:对于气体反应,增大压强使平衡向气体分子数减少的方向移动。
– **催化剂**:仅改变反应速率,不改变平衡位置。

#### 4. “惰性气体”对化学平衡的影响
**恒温恒容条件下**:加入惰性气体总压强增加,但各组分浓度不变,平衡不移动。
**恒温恒压条件下**:容器容积增大,各反应气体分压减小,体系浓度同倍数降低,平衡可能移动。

#### 5. 勒夏特列原理
**定义**:改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度),平衡将向减弱这种改变的方向移动。
**适用范围**:已达平衡的体系,包括溶解平衡、化学平衡、电离平衡、水解平衡等,且仅改变单一条件。
**“减弱改变”的解释**:平衡移动的结果是削弱外界因素的影响,而非完全抵消。例如,升温使吸热反应正向移动,但新平衡仍高于原温度下的平衡常数。

### 高一化学知识点总结归纳

#### 1. 化学反应速率
**(1)概念**:单位时间内反应物浓度减少量或生成物浓度增加量(均取正值)。计算公式v(B)=Δc(B)/Δt。
**单位**:mol/(L·s)或mol/(L·min)。
**注意事项**:固体或纯液体不计算速率。
**重要规律**:速率比等于方程式系数比。

**(2)影响因素**
– **内因**:反应物性质(主要因素)。
– **外因**:
– **温度**:升高温度→速率加快。
– **催化剂**:一般加快反应速率(正催化剂)。
– **浓度**:增加反应物浓度→速率加快(溶液或气体)。
– **压强**:增大压强→速率加快(气体反应)。
– **其他**:光照、固体表面积、反应物状态、原电池等。

#### 2. 化学反应的限度——化学平衡
**(1)化学平衡状态的特征(逆、动、等、定、变)**
– **逆**:研究对象为可逆反应。
– **动**:动态平衡,正逆反应持续进行。
– **等**:v正=v逆≠0。
– **定**:各组分的浓度和含量恒定。
– **变**:条件改变时平衡被破坏,重新建立。

**(2)判断化学平衡状态的标志**
– **速率相等**:VA(正)=VA(逆)或nA(消耗)=nA(生成)。
– **浓度恒定**:各组分浓度或百分含量不变。
– **颜色稳定**:有颜色物质不再变色。
– **物理量恒定**:总压强、总体积、总物质的量或平均相对分子质量不变(气体反应适用)。

### 高一化学知识点总结整合

#### 1. 常温常压下为气态的有机物
– 烃:1~4个碳原子的烃(如甲烷、乙烷)、一氯甲烷、新戊烷。
– 醛:甲醛。

#### 2. 有机物溶解性
– 易溶于水:碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)。
– 难溶于水:液态烃(苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)。
– 微溶于水:苯酚(常温),高于65℃任意比互溶。

#### 3. 有机物密度
– 小于水:烃、酯、一氯烷烃。
– 大于水:一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物。

#### 4. 能使溴水褪色的有机物
– 反应褪色:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键的有机物。
– 萃取褪色:苯、苯的同系物(甲苯)、四氯化碳、氯仿、液态烷烃。

#### 5. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物
– 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

#### 6. 同分异构体
– 碳原子个数相同但类别不同:
– 烯烃与环烷烃
– 炔烃与二烯烃
– 饱和一元醇与醚
– 饱和一元醛与酮
– 饱和一元羧酸与酯
– 芳香醇与酚
– 硝基化合物与氨基酸

#### 7. 无同分异构体的有机物
– 烷烃:CH4、C2H6、C3H8。
– 烯烃:C2H4。
– 炔烃:C2H2。
– 氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl。
– 醇:CH4O。
– 醛:CH2O、C2H4O。
– 酸:CH2O2。

#### 8. 取代反应
– 卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如乙醇脱水)。

#### 9. 能与氢气发生加成反应
– 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(如CH2=CHCOOH)、酯(如CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯。

#### 10. 能发生水解的物质
– 金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)。

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