据鼓狮财经9月11日消息,恒瑞医药(600276.SH)发布公告披露,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康芦泽妥塔单抗,已正式被国家药监局药审中心纳入突破性治疗药物名单。
该药物拟定的适应症为联合贝伐珠单抗,用于治疗EGFR突变引起的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。作为一种以HER3为靶点的抗体药物偶联物,该药在全球范围内尚无同类获批产品,目前相关项目累计研发投入已达3.55亿元。
据鼓狮财经9月11日消息,恒瑞医药(600276.SH)发布公告披露,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康芦泽妥塔单抗,已正式被国家药监局药审中心纳入突破性治疗药物名单。
该药物拟定的适应症为联合贝伐珠单抗,用于治疗EGFR突变引起的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。作为一种以HER3为靶点的抗体药物偶联物,该药在全球范围内尚无同类获批产品,目前相关项目累计研发投入已达3.55亿元。