据鼓狮财经获悉，江西生物制品研究所股份有限公司（股票代码：6915.HK）在港交所发布公告，宣布其全资子公司赤峰博恩药业的兽用破伤风抗毒素（兽用TAT）生产线已于7月20日在内蒙古赤峰正式投产。这一里程碑事件标志着公司“人用+兽用”双轮驱动战略已从产品获批阶段顺利迈入产业化落地的新阶段。
上市初期，受大盘及生物医药板块整体波动影响，公司股价一度随市回调。但随着板块情绪回暖，叠加获批利好逐步被市场消化，公司股价在近两周（7月13日至24日）展现出强劲的修复态势。数据显示，股价累计上涨185.3%，在10个交易日内录得7涨3跌的走势，最高触及14.6港元，单日最大涨幅达31.81%，两周区间振幅约230.9%，成交量较前期显著放大。
此前，公司于7月3日公告全资子公司获批兽用TAT《兽药产品批准文号批件》，这一消息成为市场重新审视江西生物成长逻辑的重要催化剂。近两周的股价回升，实质上是市场对公司业务价值的一次重估。兽用TAT的获批不仅打开了公司在动物健康赛道的预期，更提供了新的增长引擎，投资者对公司“人用+兽用”双轮驱动战略的认知与预期正不断深化。而此次产线的正式投产，则进一步夯实了这一商业化落地的确定性。
兽用TAT主要用于预防和治疗因外伤或手术导致的动物破伤风。该病由破伤风梭菌毒素侵袭神经系统引发，致死率极高，而国内兽用TAT市场长期存在供给稀缺的情况。随着国内畜牧业规模化养殖提速以及宠物医疗消费升级，市场对动物破伤风防治产品的需求持续扩容，此前以人用TAT为主的单一市场格局有望被打破。
赤峰博恩是江西生物旗下专注于动物健康领域的兽药平台，也是其双轮战略的重要支撑。该公司聚焦兽用抗感染、免疫调节及繁殖管理领域，建立了符合中国新版兽药GMP标准、欧盟GMP及美国FDA质量体系要求的现代化生产体系，具备多元化生产能力。依托覆盖抗血清、细胞发酵、生物提取及化学制剂的“三大生产区及八条现代化生产线”，赤峰博恩持续推进兽用抗血清及创新产品的研发与产业化，目前产品已涵盖兽用破伤风抗毒素、重组干扰素alpha、猪脾转移因子、鸡法氏囊素及繁殖激素类药物等多个系列。
值得注意的是，江西生物在人用TAT领域深耕逾五十年，是全球最大的人用TAT提供商。按2025年销量计算，其在中国市场的份额为65.8%，全球市场份额达45.8%，连续19年稳居中国市场主导地位，产品远销30余个国家和地区。依托极高的行业准入门槛与稀缺的全产业链一体化平台，公司能够将人用领域积累的技术、工艺及质量管理经验高效复用于兽用产品，有效降低了产业化门槛与研发风险，这也是外界对其“人用+兽用”战略可行性保持较高信心的核心逻辑所在。
公司管理层表示，未来将持续推进兽用繁殖及抗感染领域产品的研发与商业化，依托全球销售网络推动规模化生产与市场拓展，逐步构建兽用抗血清产品矩阵，培育新的业务增长极。从获批到投产，江西生物动物健康业务的商业化路径正在加速清晰。当前兽用TAT仅是起点，公司在兽用繁殖及抗感染领域的产品管线仍在持续推进，“双飞轮”协同效应有望随产能爬坡而逐步兑现，动物健康板块的长期商业化空间值得持续关注。