近期，多家生物医药企业密集递交港股上市申请，其中包括邦顺制药、嘉因生物、芳拓生物、贝达药业股份、维眸生物科技、易慕峰生物、迪哲医药及征祥医药等。据鼓狮财经报道，杭州邦顺制药股份有限公司于8月30日向港交所递交招股书，寻求以“18A章”规则上市，保荐人为中信建投国际。值得注意的是，邦顺制药此前曾于2026年1月22日首次递表，此次为再次申请。
**估值约23.87亿元，创始团队与华东医药渊源深厚**
邦顺制药成立于2020年5月，由李邦良与吕裕斌博士共同创立，并于2025年11月改制为股份有限公司，总部位于杭州。公司自成立以来完成多轮融资，主要投资者包括深创投、东吴创新资本、汇鼎天增、余杭国有资本投资、科发资本及西湖创新等。在2025年11月的C轮融资中，公司投后估值达到23.87亿元。
截至2026年8月21日，李邦良先生通过杭州万裕、杭州三睿及杭州六因泰合计持有公司约31.25%的投票权。李邦良现年80岁，担任董事长兼执行董事，负责主持公司整体业务管理与战略发展。他拥有南京理工大学火箭制造专业学士学位，曾于1992年被任命为杭州华东医药厂厂长，并于1993年推动企业股份制改革，随后担任董事长长达27年，直至2019年卸任。此外，他还曾担任九源基因（02566.HK，华东医药旗下）董事兼董事长。
公司核心团队与华东医药有着极深的渊源。李邦良的儿子李阅东目前担任公司执行董事兼副总经理。另一位核心人物吕裕斌博士，现年46岁，担任执行董事兼总经理，负责公司整体战略、创新药物研发及业务运营。他拥有浙江大学制药工程学士及化学工程与技术博士学位，并曾任职于华东医药子公司中美华东。
**已有一款核心产品获批，面临诺华、泽璟制药等强劲竞争**
邦顺制药是一家处于商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病创新疗法的发现、开发及商业化。公司拥有两款核心产品：贝泽昔替尼和CX1440。
**贝泽昔替尼**是一款选择性JAK2抑制剂，目前正在开发用于治疗骨髓纤维化（MF）、真性红细胞增多症（PV）及原发性血小板增多症（ET）。尽管多数JAK抑制剂用于自身免疫性疾病，但邦顺制药专注于MPN领域，该领域临床需求大且治疗选择有限。据沙利文数据显示，中国约有55.39万名MPN患者，相关药物市场预计从2025年的10亿美元增长至2030年的15亿美元。
2024年8月，公司就贝泽昔替尼治疗MF向药品审评中心递交首个NDA，并于2026年4月获批。这是中国首批三款获批的国产JAK抑制剂之一。在MF领域，邦顺制药将面临诺华、泽璟制药及正大天晴的竞争。在PV领域，芦可替尼尚未在中国上市，贝泽昔替尼进展最快，已完成III期临床；在ET领域，贝泽昔替尼是全球唯一处于临床开发阶段的在研候选药物。
**CX1440**是一款处于注册性临床阶段的选择性BTK抑制剂，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）、慢性荨麻疹（CU）及自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。截至目前，CX1440是全球排名前三的ITP在研BTK抑制剂，也是全球排名前二的CU和AIHA在研BTK抑制剂之一。公司预计将于2027年第四季度提交ITP适应症的NDA。根据市场数据，ITP、CU及AIHA药品市场预计均有显著增长。在竞争格局上，ITP领域中国尚无BTK抑制剂获批，邦顺制药处于领先地位；CU和AIHA领域也面临其他在研药物的竞争。
**报告期内收入微薄，两年半累计亏损4.67亿元**
尽管贝泽昔替尼已于2026年4月获批，但公司目前尚无产品销售收入。获批后，公司计划通过加强商业化能力及建立制剂生产基地来最大化产品价值。
2024年、2025年及2026年1-6月（报告期），公司收入分别为94.3万元、50.9万元及0元，主要来源于临床前项目的技术转让。同期，公司净亏损分别为8844万元、2.99亿元及8015.5万元，两年半累计亏损达4.67亿元。
公司研发主要依靠内部72人的团队，同时与20多家CRO及SMO合作。报告期内研发成本分别为6452.8万元、8650万元及4397.7万元。截至2026年6月底，公司账面现金及现金等价物约为9752.5万元，金融资产约8550万元。招股书指出，结合现有财务资源，公司营运资金足以覆盖未来至少12个月（含研发及行政开支）成本的125%。