在广州新济医药递表港交所的同一天，普祺医药也递交了招股书。据鼓狮财经获悉，北京普祺医药科技股份有限公司（简称：普祺医药）于7月24日向港交所递交申请，计划依据18A章规则上市，由中信证券及民银资本担任保荐人。这是该公司继2026年1月首次递表失效后的第二次尝试。此前，普祺医药也曾寻求A股上市，于2025年6月25日向北交所提交申请，并于2025年10月底撤回。
**公司概况与创始人**
普祺医药成立于2016年9月，2022年4月改制为股份公司。公司深耕慢性炎症性疾病治疗领域，是一家专注于通过局部递送靶向疗法治疗免疫炎症性疾病的生物科技公司。截至2026年7月15日，创始人李雨亮持有公司约43.22%的投票权。公司主要投资机构包括医药基金、重庆险峰、屹唐创欣、华夏龙盈及北科正奇等，在2024年12月的融资中，投后估值达18.06亿元。李雨亮今年45岁，担任董事长、执行董事兼总经理。他毕业于中国河北金融学院金融专业，拥有超过18年的企业与商业管理经验，曾在赤峰金泉健康科技、赤峰赛林泰药业任职，并于2016年创立赤峰福康投资，涉足体检咨询、健康地产及私立医院（赤峰清河医院）等领域。
**管理团队**
截至2026年7月，普祺医药拥有63名研发人员，占全体全职员工总数的73.2%。公司首席医疗官兼执行董事兼副总经理为Daniel Yunlong Du博士，今年62岁。杜博士拥有丰富的跨国药企及生物技术公司工作经验，曾任职于辉瑞、葛兰素史克、Akebia Therapeutics、Frontage Clinical Services及华领医药。他拥有北京医科大学医学学士、基础医学与药理学硕士学位，以及美国奥尔巴尼医学院药理学与毒理学哲学博士学位。
**核心产品管线**
公司目前的产品管线涵盖10类适应症，包括四种自主研发的候选药物及五种仿制药候选药物，全部为自主研发。核心产品组合包括自主开发的小分子药物，其中PG-011（普美昔替尼）是重中之重，此外还有三款创新候选药物及五款仿制药候选药物。
**PG-011（普美昔替尼）**
PG-011是一款专为外用设计的小分子JAK1/2抑制剂，目前拥有两种剂型：用于治疗轻度至中度特应性皮炎的普美昔替尼凝胶，以及用于治疗中度至重度过敏性鼻炎的普美昔替尼鼻喷雾剂。
关于凝胶，普美昔替尼凝胶已完成针对成人及12至17岁青少年轻度至中度特应性皮炎的IIb/III期临床试验。公司已于2026年2月向国家药监局提交新药上市申请并获受理。目前正计划启动针对2至11岁儿童特应性皮炎治疗的I期临床试验。普美昔替尼凝胶旨在解决传统外用药物疗效不足、口服JAK抑制剂全身副作用大以及现有软膏油腻厚重的问题。中国特应性皮炎患者超过7400万人，其中轻中度患者占比超90%。根据弗若斯特沙利文数据，2025年中国市场规模为132亿元，预计2033年将达484亿元。目前中国已有三款口服JAK1抑制剂获批，22款处于临床阶段（其中3款NDA，8款III期）。
关于鼻喷雾剂，普美昔替尼鼻喷雾剂通过鼻喷装置实现JAK抑制剂的局部递送，能同时控制鼻部和眼部过敏症状，减轻副作用。中国过敏性鼻炎患者约2.48亿人，2025年市场规模为53亿元，预计2033年达236亿元。目前中国有25款候选药物，普美昔替尼鼻喷雾剂是唯一的JAK抑制剂鼻喷雾剂。公司还计划探索其扩展适应症，包括结节性痒疹、非节段型白癜风及其他特定疾病。
**其他候选药物**
除核心产品外，公司还有其他专有候选药物，包括针对瘙痒症的PG-033片剂（推进I期临床）、针对自身免疫性肾病的PG-018片剂（I期临床，计划2027年II期）、针对青光眼的PG-040滴眼液，以及五款针对多种慢性炎症疾病的仿制药候选药物。
**财务状况**
过去几年，普祺医药无获批商业销售产品，无产品销售收入。主要收入来源包括政府补助、金融资产公允值变动及利息收入。2024年、2025年及2026年1至4月（报告期），公司其他净收入分别为1122万元、3629.6万元及599.8万元，同期净利润分别为-1.79亿元、-1.41亿元及-7753.2万元，报告期内累计亏损3.98亿元。研发开支是亏损主因，报告期内研发费用合计3.29亿元，其中核心产品普美昔替尼的研发费用占比超60%。
在商业化布局方面，公司已与济川药业和江苏先声药业就普美昔替尼鼻喷雾剂和凝胶的营销及分销签署独家合作协议。截至2026年4月底，公司账上现金及等价物为1.28亿元。董事认为，现有营运资金足以覆盖未来12个月125%的现金支出。