近期，随着百济神州、信达生物和药明康德中报业绩的披露，创新药行业的高景气度得到验证，并吸引了大量资金关注。与此同时，勤浩医药（苏州）股份有限公司（简称“勤浩医药”）于8月7日向港交所递交上市申请，计划依据“18A章”规则上市，由华泰国际担任保荐人。此前，公司曾于2026年1月递交申请，后因招股书失效而重新提交。
**一、专注RAS信号通路与合成致死机制，深创投等知名机构参投**
勤浩医药成立于2014年5月20日，并于2025年7月3日改制为股份公司，总部位于苏州，创始人王奎锋博士。公司是一家专注开发肿瘤领域靶向疗法的生物制药公司，拥有完全自主研发的I类创新口服小分子药物管线。公司聚焦于RAS信号通路及合成致死机制，核心产品GH21为变构SHP2抑制剂，用于治疗实体瘤，并探索多种联合疗法。
本次发行前，王奎锋博士通过直接及间接方式合计控制公司约40.04%的股权。自天使轮融资以来，公司已完成九轮增资，总融资金额达8.07亿元。主要机构投资者包括深创投、松禾资本、约印资本、维亚生物、广州产投、联想控股以及领峥创业投资等。其中，深创投系列投资者合计持股5.09%。2026年1月的股权转让中，公司投后估值约为18.83亿元。王奎锋博士46岁，拥有安徽医科大学临床医学学士学位及中国科学院上海药物研究所药理学博士学位，并曾在浙江大学从事博士后研究。
**二、核心产品GH21处于临床阶段，面临国际竞争**
目前，勤浩医药管线包括八款候选药物，其中四款处于临床阶段，一款已获中美IND批准，三款处于临床前阶段。RAS信号通路管线由GH21及GH55代表，GH55为双机制ERK1/2抑制剂，目前处于1期临床试验。合成致死管线包括GH56、GH2616、GH31等。根据灼识咨询数据，2025年全球约19%的实体瘤与RAS突变有关，抑制RAS已成为理想疗法；合成致死药物市场预计将从2025年的48亿美元增长至2033年的174亿美元。
GH21是全球临床进度第二的SHP2抑制剂候选药物。公司已就GH21单药治疗晚期实体瘤完成1期试验；联合格索雷塞治疗KRASG12C突变实体瘤的1b/2期试验正在推进，计划2026年第四季度完成；联合奥希替尼治疗耐药非小细胞肺癌的1b/2期试验已启动；联合GH55治疗MAPK通路激活实体瘤的1/2期试验也已完成首例患者入组。在SHP2抑制剂领域，加科思的Sitneprotafib已进入III期临床，领先于勤浩医药，同时面临Erasca、青峰医药、豪森药业等多家公司竞争。
**三、已与吉利德达成全球授权合作**
公司已与正大天晴签订联合疗法开发协议，探索GH21与格索雷塞的联合应用；与阿斯利康签订临床供应合作协议，评估GH21与奥希替尼的联合疗法。此外，公司还进行了两项重要的对外授权：2020年公司授予HUYABIO GH21全球独家许可，潜在价值最高约2.82亿美元；2026年2月，将GH31的全球开发及商业化独家许可给吉利德科学，收到8000万美元首付款。
**四、财务状况与现金流**
勤浩医药目前无产品销售。2024年及2025年，公司收入分别为469万元和126.8万元，净亏损1.52亿元和1.44亿元。2026年1-5月，收入增至5.58亿元，净利润3.55亿元，主要得益于吉利德首付款。同期研发开支3775.8万元，专职研发团队拥有44名成员。
截至2026年5月底，公司现金及等价物约9827万元。2024年和2025年经营活动现金净流出分别为1.07亿元和0.82亿元，但2026年前五个月净流入4.197亿元，资金来源包括股东注资、银行借款及政府补助。